Hemocentro amplia ações de cuidado e acompanhamento a pacientes com doença falciforme
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Janete Carvalho
Pacientes com doença falciforme contam, no Amapá, com uma rede de atendimento especializada que garante acompanhamento contínuo, diagnóstico precoce e tratamento sem a necessidade de deslocamento para outros estados. Em alusão ao Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme, celebrado em 19 de junho, o estado reforça a importância da assistência às pessoas que convivem com uma das doenças genéticas hereditárias mais comuns no mundo e no Brasil.
A diretora técnica do Instituto de Hematologia e Hemoterapia do Amapá (Hemoap), Hellen Bitencourt, explica que o acompanhamento tem início ainda na triagem neonatal, realizada por meio do Teste do Pezinho. Quando há alteração no exame, o paciente é encaminhado para avaliação especializada, passando por exames e monitoramento que permitem confirmar o diagnóstico da doença ou identificar a condição de portador do traço falciforme.
“A gente tem aproximadamente 126 pacientes cadastrados no hemocentro fazendo acompanhamento multiprofissional. A doença falciforme é uma doença crônica e que até hoje, tem alguns estudos para fazer a cura terapia, mas ainda não é amplamente ofertado. Então, esse paciente fica durante a vida toda, desde bebê, quando tem o teste do pezinho alterado, sendo acompanhado pela equipe multiprofissional, que tem um médico hematologista, fisioterapeuta, assistente social, psicólogos, nutricionistas, médicos, exames especializados como o Doppler transcraniano. A gente também dispensa um medicamento específico para o tratamento, para que esse paciente tenha um acompanhamento integral, ofertado pelo governo do estado do Amapá, aqui no seu estado”.
Hellen destacou que, em julho, será realizado o 1º Encontro Estadual de Atenção à Pessoa com Doença Falciforme. Segundo ela, o objetivo é integrar os diferentes pontos de atendimento utilizados por esses pacientes, como a atenção primária, o Hospital de Emergências e o Hemocentro.
“A gente vai buscar todos os parceiros, que não só no hemocentro. Mas esse paciente pode dar entrada no hospital de emergências; pode ter um acompanhamento mais próximo na atenção primária. Então, nós vamos reunir essas pessoas junto com a associação, para a gente ouvi-los, criar e definir a política estadual de atenção a pacientes com doenças falciforme, que é importante que ele tenha de forma institucionalizada essa atenção garantida para a sua vida, sobrevida e melhora das condições clínicas”.
O serviço é fruto de uma parceria entre o Hemoap e o Hospital de Clínicas Dr. Alberto Lima (Hcal). Semanalmente, os exames são realizados no Hcal, para ter acesso, a pessoa deve estar cadastrada e em acompanhamento médico no hemocentro; após a indicação do hematologista, o agendamento é feito de forma interna e direta pela própria instituição.
A doença falciforme é uma condição genética e hereditária que altera o formato dos glóbulos vermelhos, dificultando a circulação sanguínea. A identificação logo nos primeiros dias de vida possibilita o início imediato dos cuidados especializados, mudando o futuro dos pacientes.
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